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星辉平台账户登录线路:6号染色体缺失,7岁女孩获得可怕“超能力”:不困不饿无痛感

作者:星辉平台账户登录线路 发布时间:2021-10-12 09:07:12点击:

原标题:6号染色体缺失,7岁女孩获得可怕“超能力”:不困不饿无痛感

前几天听到一个词,叫痛感迟钝。就是一个人痛觉不敏感,比如受伤、手术时,连麻药都不要打。在外人看来,这是一种“特异功能”,能拥有它,是件好事。

但在奥利维亚·法恩斯沃思眼里,没有痛觉让她变得不太像“人”,同时,她的身体也会遭受一些其它的痛苦。

一、6号染色体缺失,英国女孩变成“三无人类

恩斯沃斯,是一名年仅7岁的英国女童,从小就被诊断为“6号染色体缺失”,这种一种极其罕见的疾病,这种病让她成为了无痛觉、无食欲、无睡眠的“三无人类,且是全球第一个同时拥有这三种症状的病患。

第一次发现问题是在她9个月的时候,常常整夜不睡觉,有时就睡2-3小时。

5岁的时候,因摔了一跤,牙刷头直接穿透了她的下嘴唇,伤口看的人头皮发麻,可她却依旧笑嘻嘻的毫无感觉。

最吓人的一次,是她遭遇了严重的车祸,被汽车足足拖行了100英尺,母亲当时都吓蒙了,可她却跟个没事人似的,自己起身走到妈妈身边。

虽然,看到这个,很多人第一想法是“哇,这不是超能力吗,多爽~”。

但是因为你没看到背后潜藏的健康威胁,长期不吃饭或挑食可导致营养不良诱发多种疾病;而长期睡眠不足同样可对身心造成多种伤害,而无痛觉会让她无法感知危险,发生意外的可能也会比较大。

而目前对于此病,暂时并没有什么可彻底治愈的方法,只能根据症状对症治疗,起到缓解改善的作用。所以对于染色体病,建议大家主要还是以预防为主。

二、让人害怕的染色体病

我们先来了解下,什么叫染色体病?简单来说,就是染色体的数目、形态、结构都出现异常从而引起的一类疾病。由于染色体基因数量多,又呈多效性,所以可涉及多个器官和功能异常,带来的后果也是比较严重的,有的严重的可能在胚胎时期就直接致死或引发自然流产,有的虽然侥幸存活,但却伴有多种后遗症,如机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓等。总之是一种比较让人头疼的疾病,目前暂时没有可解决的方法。

而根据不同的染色体,表现出现来的疾病也不同,常见的疾病有:

1、唐氏综合征(21-三体综合征)

最星辉平台官网为多见的一种染色体病,尤其是在高龄产妇当中比较多见,主要是就是因21号染色体增加了一整条而导致的疾病。大约有近3/5的患者的唐氏患儿在胎内早期即流产,即便存活也通常伴有明显的智力低下、生长发育迟缓、多发畸形、特殊面容等。

2、Edwards综合征(18三体综合征)

发病率仅低于第一种,主要是因为18号染色体增加了一整条而导致的疾病。发生此病后,患儿在出生后常有多发畸形,喂养困难、颅面及骨骼异常、先天性心脏、严重认知障碍等病症,死亡率高,仅5%可能存活至1岁,1%可能存活至10岁。

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前几天听到一个词,叫痛感迟钝。就是一个人痛觉不敏感,比如受伤、手术时,连麻药都不要打。在外人看来,这是一种“特异功能”,能拥有它,是件好事。

但在奥利维亚·法恩斯沃思眼里,没有痛觉让她变得不太像“人”,同时,她的身体也会遭受一些其它的痛苦。

一、6号染色体缺失,英国女孩变成“三无人类

恩斯沃斯,是一名年仅7岁的英国女童,从小就被诊断为“6号染色体缺失”,这种一种极其罕见的疾病,这种病让她成为了无痛觉、无食欲、无睡眠的“三无人类,且是全球第一个同时拥有这三种症状的病患。

第一次发现问题是在她9个月的时候,常常整夜不睡觉,有时就睡2-3小时。

5岁的时候,因摔了一跤,牙刷头直接穿透了她的下嘴唇,伤口看的人头皮发麻,可她却依旧笑嘻嘻的毫无感觉。

最吓人的一次,是她遭遇了严重的车祸,被汽车足足拖行了100英尺,母亲当时都吓蒙了,可她却跟个没事人似的,自己起身走到妈妈身边。

虽然,看到这个,很多人第一想法是“哇,这不是超能力吗,多爽~”。

但是因为你没看到背后潜藏的健康威胁,长期不吃饭或挑食可导致营养不良诱发多种疾病;而长期睡眠不足同样可对身心造成多种伤害,而无痛觉会让她无法感知危险,发生意外的可能也会比较大。

而目前对于此病,暂时并没有什么可彻底治愈的方法,只能根据症状对症治疗,起到缓解改善的作用。所以对于染色体病,建议大家主要还是以预防为主。

二、让人害怕的染色体病

我们先来了解下,什么叫染色体病?简单来说,就是染色体的数目、形态、结构都出现异常从而引起的一类疾病。由于染色体基因数量多,又呈多效性,所以可涉及多个器官和功能异常,带来的后果也是比较严重的,有的严重的可能在胚胎时期就直接致死或引发自然流产,有的虽然侥幸存活,但却伴有多种后遗症,如机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓等。总之是一种比较让人头疼的疾病,目前暂时没有可解决的方法。

而根据不同的染色体,表现出现来的疾病也不同,常见的疾病有:

1、唐氏综合征(21-三体综合征)

最为多见的一种染色体病,尤其是在高龄产妇当中比较多见,主要是就是因21号染色体增加了一整条而导致的疾病。大约有近3/5的患者的唐氏患儿在胎内早期即流产,即便存活也通常伴有明显的智力低下、生长发育迟缓、多发畸形、特殊面容等。

2、Edwards综合征(18三体综合征)

发病率仅低于第一种,主要是因为18号染色体增加了一整条而导致的疾病。发生此病后,患儿在出生后常有多发畸形,喂养困难、颅面及骨骼异常、先天性心脏、严重认知障碍等病症,死亡率高,仅5%可能存活至1岁,1%可能存活至10岁。

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